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肿瘤基因检测乳腺癌/卵巢癌

长治乳腺癌21基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5550元

适用人群

5550元乳腺癌21基因检测,用RS评分精准预测10年远期复发风险并判断化疗是否获益,避免无效化疗。

适用人群

  • 早期、淋巴结阴性(pN0)、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者
  • 淋巴结有1-3个转移(pN1)、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者
  • 绝经后,RS<26即可免于化疗,节省数万元费用和副作用
  • 绝经前,RS≤15或RS≥26可明确化疗决策,避免过度治疗
  • 已做完手术,正纠结是否要化疗、担心化疗副作用的患者
  • 希望获得NCCN指南首选证据支持的精准预后评估的患者

检测内容

本检测采用RT-PCR技术,定量检测16个肿瘤相关基因(包括CCNB1、Ki-67、MYBL2等增殖基因,CTSL2、STMY3等侵袭基因,ESR1、PGR等雌激素相关基因,GRB7、HER2等HER2相关基因)和5个参考基因(Beta-Actin、GAPDH、GUS、RPLPO、TFRC)的表达水平。通过专有算法将21个基因的表达量转化为复发评分(RS),范围0-100。能精准预测10年内远期复发风险:例如早期淋巴结阴性患者RS=19时10年平均远期复发率约12.0%,淋巴结阳性患者9年平均远期复发率约15.5%。还能根据RS值判断化疗获益程度:绝经后RS<26化疗获益小(NCCN 1级证据),绝经前RS≥26化疗获益显著。不能检测三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、4个及以上淋巴结转移及原位癌等类型。

检测流程

样本为石蜡包埋肿瘤组织切片(FFPE),即您手术后或穿刺活检后病理科常规保存的组织蜡块,无需额外穿刺或空腹。只需提供已有的病理切片或蜡块,在长治本地医院或合作采样点即可送检,支持全国邮寄服务,样本常温运输,安全便捷。

准确性说明

检测方法为RT-PCR,经NSABP B-14、TAILORx、RxPONDER等大型前瞻性临床研究验证,NCCN 2024 V4指南将其列为预后和预测化疗获益的“首选方法”。结果以复发评分RS值呈现,准确性高。若RS低(如<26),意味着复发风险低且化疗获益小,可安全避免化疗;若RS高(如≥26),则提示需接受化疗以显著降低复发风险。结果仅对本次送检样本负责,需结合临床专科医生综合判断。

详细流程

  1. 咨询:联系长治本地服务人员或线上客服,确认适用人群
  2. 准备样本:提供术后或穿刺的肿瘤组织蜡块或切片
  3. 签署知情同意书并支付费用(5550元)
  4. 样本寄送:通过冷链或常温快递寄至检测实验室
  5. 实验室接收:核对样本信息,进行RNA提取和RT-PCR检测
  6. 数据分析:计算16个肿瘤基因和5个参考基因的Ct值,生成RS评分
  7. 出具报告:包含RS评分、10年远期复发率、化疗获益预测及NCCN指南推荐
  8. 解读报告:医生结合临床病理指标给出最终治疗建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲有乳腺癌病史,我查出早期乳腺癌需要做这个检测吗?
家族史不影响该检测的适用性。该检测主要根据您自身的肿瘤分子特征(激素受体、HER2、淋巴结状态)来判断是否适用,而非家族遗传背景。若您符合早期、HR+/HER2-、淋巴结0-3个转移的条件,检测可预测您未来10年的远期复发风险及化疗获益,帮助制定精准方案。建议先与医生确认您的病理分型。
我在长治,之前做过基因检测结果说复发风险中等,还需要做21基因检测吗?
其他基因检测可能仅提供预后信息,而21基因检测是NCCN指南推荐的预测化疗获益的“首选方法”,有1级证据支持。如果之前的检测不是21基因检测,其结果无法直接用于判断化疗是否需要。建议您将原报告带给医生,医生会综合评估是否需要补充21基因检测,以更精准地指导化疗决策。
这个检测能查出肿瘤有没有转移到其他地方吗?
不能。21基因检测只分析送检肿瘤组织本身的基因表达,用于预测未来10年内远期复发风险,而不是判断当前是否有转移。要确认是否已转移,需要依赖影像学(CT、PET-CT等)和病理检查。两者是互补关系:影像看“现在有没有转移”,基因检测看“未来复发风险有多高”。
RS分数里的增殖、侵袭相关基因,能告诉我肿瘤长得多快吗?
可以间接反映。检测包含5个增殖相关基因(如Ki-67、CCNB1)和2个侵袭相关基因(如CTSL2、STMY3),它们的mRNA表达量越高,通常提示肿瘤细胞分裂更快、侵袭能力更强。但21基因检测最终输出的是一个综合的复发分数(RS),而非单独报告每个基因的‘速度’。医生会结合RS区间和病理报告综合判断肿瘤的生物学行为。
做检测之前需要停药吗?比如内分泌治疗或化疗药?
21基因检测检测的是肿瘤组织本身的基因表达,不受您当前用药(如内分泌治疗、化疗)的影响,因此不需要停药。但检测必须在手术切除肿瘤组织后进行——如果已经做了化疗,组织可能产生基因表达变化,影响结果解读,建议在化疗前、手术后送检。具体时间请遵医嘱。

注意事项

  • 仅适用于早期、淋巴结0-3个转移、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌
  • 三阴性、HER2阳性、4个及以上淋巴结转移、原位癌、男性乳腺癌不适用
  • 结果仅对本次送检样本负责,不保证药物疗效,需在临床医生指导下使用
  • 石蜡组织保存时间过长可能影响RNA完整性,建议尽早送检
  • 肿瘤细胞含量过低可能影响准确性,需确保样本质量
  • 检测结果不能替代传统病理诊断,两者互补使用
  • 绝经前患者RS 16-25区间需结合其他临床指标综合决策
  • 报告周期以实验室实际工作日为准,请提前咨询
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

侯** 已验证 淋巴瘤患者

我阿姨做的检测,我是肝癌家属帮忙咨询。报告解读可以家属陪同,这个设置太人性化了。医生讲的时候语速适中,关键地方会停下来问我们听懂了没,还让我们用手机录了音,说回去可以慢慢消化,特别周到。

机构回复

谢谢您的细心反馈。我们深知重大医学决策需要家人共同参与和支持,因此鼓励家属陪同,并提供录音等便利,确保信息传递无遗漏。家人的支持是最好的良药。

2026-06-0859人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

预约很方便,环境也安静。报告内容非常详细专业,但部分术语和图表对我来说有点难懂,虽然解读医生讲了,自己拿回去再看还是有些迷糊。如果能附一份更简明的结论摘要给患者本人就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让报告更亲民易懂。您的“简明摘要”想法很好,我们会认真评估,在保持专业性的同时,优化用户端的阅读体验。

2026-06-0630人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

作为患者,我很想参与到自己治疗方案的决定中。这个检测给了我“发言权”,和医生沟通时,我也能拿着报告说出自己的看法,医患沟通更平等了。

机构回复

您说得非常对。赋能患者,让患者更深入地参与到自身诊疗决策中,是现代医疗的重要方向。很高兴我们的检测能成为您与医生沟通的桥梁。

2026-06-0416人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

体检发现乳腺有异常结节,医生建议进一步检查。做了21基因检测,结果是低风险,现在定期观察就行,不用手术。感觉这个检测给了我一个“缓刑”的机会,生活质量没受影响,特别满意。

机构回复

很高兴检测结果为您的临床决策提供了有力支持,帮助避免了可能不必要的侵入性治疗。定期观察非常重要,请保持良好随访。祝您健康!

2026-05-2544人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌患者,姐姐得了乳腺癌。我深知治疗走弯路的代价。所以虽然觉得这个检测价格不菲,但还是坚决建议姐姐做。结果帮她避免了化疗,姐姐少受很多罪。从整个家庭抗癌经历看,这笔支出性价比极高。

机构回复

非常感谢您以“过来人”的身份分享这份宝贵的经验!您的故事深刻说明了精准检测在避免过度治疗、减少患者痛苦方面的巨大价值。祝福您和姐姐!

2026-06-0121人觉得有用

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