长治肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的价格是多少？医保能报销吗？
- 该检测的费用为10640元。需要明确的是，目前此类肿瘤基因检测属于自费项目，不在国家医保报销范围之内，费用需要由您个人承担。
- 采样点都在长治的市中心吗？郊区有没有？
- 合作采样点的分布因机构而异，通常覆盖主要城区。部分机构在长治的郊区或县区也设有服务点。您可以在预约时，向客服提供您方便的区域，查询最近的可选采样地址。
- 要是检测中途出了什么问题，钱能退吗？
- 您好，如果因为检测机构方的原因导致检测完全无法进行或样本损毁，一般会安排退款或免费重采。建议您在检测前与服务机构确认好具体的服务协议和条款细节。
- 给孩子做这个，和大人做的过程、价格一样吗？
- 检测的技术流程、检测的基因内容和报告解读标准是完全相同的。价格也是统一的10640元，为自费项目。区别主要在于，为未成年人采血前需要监护人充分知情同意，并且临床应用的场景非常不同，必须是针对已确诊或高度怀疑患有相关肺癌的患儿，由儿童肿瘤科医生严格评估后申请。
- 如果检测结果是阴性，什么都没有查到，钱是不是白花了？
- 并非如此。阴性结果同样具有重要价值，它可以帮助医生排除对特定靶向药物的选择，从而调整治疗策略，避免无效治疗，这本身就是一种重要的指导信息。
用户评价 (5条，均分4.8)
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
报告内容很详细，但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心，一点一点解释。最满意的是，我要求出具一份简化版报告给家人看，他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本，既分享了信息又保护了全部细节。
机构回复
感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本，正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。
帮老伴做的，他二次手术前医生让查的。报告专业性没得说，但对我们老年人来说，字有点小，图表里的英文缩写一开始看懵了。后来是儿子对着客服发的电子版，放大看了才弄明白。内容是好，要是报告排版对老年人更友好点就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的反馈，将在后续的版式优化中重点考虑年长用户的阅读体验，比如调整字体、增加缩写全称注释等。再次感谢您的细致观察！
作为肠癌患者，我出现了肺转移，医生推荐做这个检测看看有没有跨界靶向药的机会。价格上我觉得比组织活检便宜，而且不用再次穿刺受苦。结果真的发现了一个能用靶向药的突变，感觉这钱花得太值了！现在吃上药了，体感好了不少。
机构回复
非常为您高兴！跨癌种基因检测确实能为晚期患者开拓更多治疗可能。您的案例也印证了液体活检的便捷性和临床价值。祝您治疗有效，病情持续稳定！
体检报告提示肿瘤标志物偏高，心惊胆战地做了这个检测。预约和采血环节无可挑剔，非常顺畅。等待报告那几天是最难熬的，虽然知道需要时间，但还是希望有个更精确的进度提示，比如“样本已进入XX分析阶段”。最后结果是好的，谢天谢地。
机构回复
非常理解您等待时的心情，您的建议非常宝贵！我们正在升级系统，未来将尝试提供更细致的进度节点通知，让您更安心。恭喜您获得理想结果，祝您永远健康！
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